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繁體中文北京302医院讲聚乙二醇干扰素α的检测和治疗终止
来源：中国人民解放军总医院302医院 咨询: 
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人 预约电话:15810063221接受聚乙二醇干扰素α治疗的患者，应每月监测全血细胞计数和血清ALT水平。12周和24周时评估血清HBV-DNA水平以验证初始应答。
对于HBeAg阳性患者，需监测治疗24周、48周和治疗后24周时HBeAg和抗HBe抗体。HBeAg血清转换合并血清ALT正常和血清HBV-DNA低于2000IU/ml（大约10000拷贝/ml），即3.3log10IU/ml是最想得到的转归。随访期间采用实时PCR法检测不到血清HBV-DNA是最理想的转归，因为其与HBsAg消失的概率高相关。采用聚乙二醇干扰素或核苷类似物治疗的HBeAg阳性患者，如果发生HBeAg血清转换，需要接受长期随访，因为有发生HBeAg血清转换逆转或转为HBeAg阴性慢性乙型肝炎的可能。如果HBV-DNA检测不到，在发生HBeAg血清转换后6个月须监测HBsAg。HBsAg定量分析仍然只是一种研究工具。一旦出现原发无应答，即12周时HBV-DNA较基线下降不到1log10，应停止干扰素治疗，换用一种核苷类似物。
对于HBeAg阴性患者，在48周治疗期间同样需要监测药物的安全性和有效性。出现病毒学应答（HBV-DNA<2000IU/ml，大约10000拷贝/ml，即3.3log10IU/ml）与肝病得到缓解相关。实时PCR法检测不到HBV-DNA是最理想的，因为持续应答与HBsAg消失有关。如果HBV-DNA检测不到，6个月后应检测HBsAg。对于所有采用聚乙二醇干扰素治疗的患者，都应监测干扰素相关副作用
